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刘雁河
一、 从外包装盒鉴别 1、注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等所处位置。内容应齐全,无错字、漏字,符号使用应正确。 如为外国厂家生产的药品,包装盒上应注明进口药品注册证号;如为香港、澳门、台湾地区厂家生产的药品,应在包装盒上注明医药产品注册证号。 2.印刷工艺及油墨 字面应光滑无裂纹、字体边缘无毛边、不易掉色、不易粉化、套色应清晰、过渡应柔和。观察字体凹凸程度、是否使用烫金等特殊工艺 3.产品批号表示日期应不超过现在日期。有效期标示方法应为有效期至: 年 月 日 4.不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容 二、 从使用说明书鉴别 1.药品名称、批准文号、主要成份、有效期、药品生产企业名称等内容应齐全,应无错字、漏字,使用的符号、印制的结构式均应正确 2.印刷工艺及油墨 字面应光滑、字体边缘应无毛边(假药常用丝网印刷工艺,较为粗糙) 。 3.使用说明书不应含有以下内容: (1)药到病除等不科学地表示功效的断言或者保证,使用不恰当的表现形式,引起公众对所处健康状况,所患疾病产生不必要的担忧或恐惧,或使公众误解不使用广告宣传的药品会患某种疾病或加重病情; (2)含有“安全”、“无毒副作用”等承诺的内容; (3)违反科学规律,明示或者暗示包治百病、适合所有症状。 (4)声称免费治疗、无效退款、保险公司保险的; (5)含有最新技术、最高科学、最先进制法、药之王、国家级新药、不复发、不反弹、永葆青春、显著、消除、解除、根治、根除、药到病除等绝对化的用语和表示的; (6)利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、药师和患者的名义和形象做证明。与其它药品进行功效和安全性对比,贬低同类产品,含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。
三、从药品性状鉴别 1.片剂:正常的药品颜色都较为纯净,如发现白色药片变黄,表面粗糙、疏散或潮解,或有结晶析出。药片上有斑点、发霉、虫蛀、有臭味等;糖衣片有粘片或见黑色斑点、糖衣层裂开、发霉、有臭味等现象均表示药片已变质失效甚至是假药。 2.冲剂:都是能疏散流动的干燥颗粒。不能有发粘结块、溶化、有异味等。 3.胶襄及胶丸不能有明显软化、破裂、漏油、或互相粘连等。 4.糖浆:药液不论颜色深浅,都应澄清无异物。不能有较多沉淀物或发霉等现象。 5.粉针剂:若发现瓶内药粉有结块、经摇动不散开、药粉粘瓶壁,或已变色等说明是假药或劣药。 6.水针剂:不能有药液颜色变深、浑浊、沉淀,或有霉点、絮状物等现象。但须注意有些针剂(如甘露醇)在冬季低温下,会产生结晶,经隔水加以微温后,可使之溶化,并非变质。 7.混悬剂及乳剂不能有大量沉淀,或出现分层、经摇亦不匀等现象。 8.栓剂、眼药膏及其他药膏不能有异臭、酸败味,或见明显颗粒干涸及稀薄、变色、水油分离等现象。 9.眼药水、滴鼻剂不能出现药液中有结晶、絮状物,或见浑浊、变色等现象。 10. 中成药丸、片剂不能发现霉变、生虫、潮化、蜡封裂开等现象。 11.常用的葡萄糖等溶液,如果发现有学浑浊、颜色不纯和有悬浮液,通常情况也是失效或假药,特别是口服液,由于假品的配料不同,许多微粒不能溶解于液体当中,就产生了悬浮或浑浊现象。 四、向当地药品监督部门咨询。 |